Veloxis dos pesakit pertama dalam percubaan pemindahan buah pinggang Fasa 2 pegrizeprument (VEL-101)

• Veloxis Pharmaceuticals, sebahagian daripada Asahi Kasei, memberi dos kepada pesakit pertama dalam percubaan Fasa 2 RENGEVITY-201 pegrizeprument (VEL-101).
• Kajian ini menguji pegrizeprument sebagai imunosupresan pemeliharaan untuk mencegah penolakan organ pada penerima pemindahan buah pinggang de novo.
• RENGEVITY-201 merancang untuk mendaftarkan sehingga 120 pesakit, secara rawak 1:1: 1 hingga dua dos pegrizeprument atau tacrolimus.
• Titik akhir utama memberi tumpuan kepada keselamatan, farmakokinetik, farmakodinamik, dengan keberkesanan dinilai berbanding tacrolimus.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Asahi Kasei Corporation menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 01 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.