Upstream Bio rancangan Q1 2027 bermula untuk percubaan fasa 3 dalam asma teruk, polip hidung

• Upstream Bio menetapkan pelan Fasa 3 penting untuk verekitug dalam asma yang teruk, CrSWNP, menggunakan dos subkutan 400 mg setiap 12 minggu.
• Satu percubaan Fasa 3 yang dikawal plasebo dirancang setiap petunjuk, berjumlah kira-kira 1,500 pesakit di kedua-dua kajian.
• Pendaftaran untuk memasukkan populasi yang luas tanpa sekatan biomarker asas, mensasarkan pentadbiran suku tahunan di rumah yang berbeza.
• Percubaan yang disasarkan untuk bermula pada Q1 2027, meletakkan kedudukan pemfailan FDA BLA yang berpotensi dalam kedua-dua petunjuk.
• Keputusan Fasa 3 yang menyokong dapat membolehkan pelancaran seawal tahun 2030.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Upstream Bio Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menjana ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001193125-26-377485), pada 01 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.