Perubatan Clearmind Memulakan Percubaan Klinikal Fasa lla, Double-Buta, Kawalan Plasebo I/IIa Menilai CMND-100 Untuk Rawatan AUD

Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ: CMND) (“Syarikat”), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang memajukan neuroplastogen yang berasal dari psikedelik bukan halusinogenik untuk rawatan berskala terhadap gangguan neuropsikiatri, metabolik, dan ketagihan termasuk Gangguan Penggunaan Alkohol (“AUD”), hari ini mengumumkan permulaan Phase lla, peringkat seterusnya percubaan klinikal Fasa I/IIa yang dikawal plasebo 100 untuk rawatan AUD, dengan enam pesakit mendaftar setakat ini. Tiga peserta telah mendaftar di Pusat Perubatan Tel Aviv Sourasky (TASMC) dan tiga di Pusat Perubatan Hadassah di Yerusalem, memulakan fasa rawatan berbilang dos pertama Bahagian C (“fasa IIa”) setelah berjaya menyelesaikan bahagian keselamatan awal percubaan dalam sukarelawan yang sihat.

Percubaan klinikal Fasa IIa yang sedang berjalan direka untuk menilai keselamatan, toleransi dan keberkesanan awal CMND-100 pada individu dengan AUD sederhana hingga teruk. Percubaan klinikal disusun sebagai kajian empat bahagian Fasa I/IIa kajian toleransi dos tunggal dan berganda, keselamatan dan kajian farmakokinetik CMND-100 pada sukarelawan dan subjek yang sihat dengan AUD. CMND-100 adalah calon terapi berasaskan psikedelik penyelidikan utama Clearmind, yang kini dalam pembangunan sebagai rawatan yang berpotensi untuk AUD, keadaan kronik yang dicirikan oleh kemampuan terjejas untuk menghentikan atau mengawal penggunaan alkohol walaupun terdapat akibat sosial, pekerjaan atau kesihatan yang ketara. AUD tetap menjadi beban kesihatan global utama, dengan keperluan perubatan yang besar yang tidak dipenuhi dan pilihan rawatan berkesan yang terhad.

Syarikat sebelum ini melaporkan bahawa Lembaga Pemantauan Data dan Keselamatan yang bebas (“DSMB”) mengkaji semula data klinikal yang dihasilkan semasa bahagian A percubaan dan mengesyorkan maju ke bahagian kajian seterusnya. Penilaian DSMB positif ini menyokong penilaian klinikal berterusan CMND-100 dan perkembangan program secara serentak menjadi dos berganda pada sukarelawan yang sihat dan dos tunggal dalam populasi pesakit AUD.