Ocumension melengkapkan pendaftaran dalam percubaan China Fasa III ubat mata kering OT-211

• Ocumension Therapeutics menyelesaikan pendaftaran pesakit dalam percubaan Fasa III China OT-211 untuk penyakit mata kering.
• Keputusan belum dibentangkan; kemas kini merangkumi penyelesaian pendaftaran dan bukannya hasil percubaan.
• Kajian ini mendaftarkan 398 pesakit, meletakkan program untuk bergerak ke pembacaan data dan langkah penyerahan peraturan yang berpotensi di China.
• OT-211 adalah titisan mata TRYPTYR acoltremon, agonis TRPM8 yang sudah dibersihkan di AS untuk tanda-tanda dan gejala mata kering.
• Program China dijalankan di bawah lesen eksklusif dari Alcon, yang menyokong hak pengkomersialan Ocumension di Tanah Besar China.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Ocumension Therapeutics menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui IIS, sistem pendedahan peraturan yang dikendalikan oleh Bursa Saham Hong Kong (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260902-12316946), pada 02 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.