Inventiva Melengkapkan Lawatan Pesakit NatiV3 Akhir 72 Minggu Dengan 1,419 Pesakit Mendaftar, Keputusan Teratas Dijangkakan Q4 2026

• Pesakit terakhir menyelesaikan lawatan akhir 72 minggu di NATiV3, dengan 1,009 pesakit mendaftar dalam kohort utama dan 410 pesakit dalam kohort eksplorasi
• Keputusan garis atas NATiV3 dijangka pada Q4 2026
• Penyertaan persidangan pelabur September dan masa kemas kini keputusan kewangan H1 2026

Daix (Perancis), New York (New York, Amerika Syarikat), 2 September 2026 - Inventiva (NASDAQ: IVA) (“Inventiva” atau “Syarikat”), sebuah syarikat biofarmaseutik peringkat klinikal yang memberi tumpuan kepada pengembangan terapi molekul kecil oral untuk rawatan steatohepatitis berkaitan disfungsi metabolik (“MASH”), hari ini mengumumkan pesakit terakhir telah menyelesaikan 72 terakhir mereka lawatan minggu dalam percubaan klinikal NatiV3 Fasa 3 yang menilai lanifibranor untuk rawatan pesakit dengan MASH dengan fibrosis sederhana dan lanjutan.

NatIV3 mendaftarkan 1,009 orang dewasa dengan MASH bukan sirosis dan fibrosis F2/F3 yang terbukti dengan biopsi, dengan tambahan 410 pesakit mendaftar dalam kohort penerokaan. Dengan pesakit terakhir telah menyelesaikan lawatan terakhir mereka, semua pesakit telah menyelesaikan tempoh rawatan 72 minggu.

Inventiva menjangkakan untuk melaporkan hasil garis atas dari NatiV3 pada suku keempat tahun 2026, seperti yang disampaikan sebelumnya. Sekiranya hasilnya menguntungkan, Syarikat menjangkakan penyerahan peraturan pada separuh pertama tahun 2027 dan sedang bersiap untuk potensi pelancaran lanifibranor AS pada tahun 2028, tertakluk kepada kelulusan FDA.