Zhaoke Ophthalmology mengatakan titisan mata presbyopia YUVEZZI memenuhi titik akhir utama dalam percubaan Fasa II China

• Zhaoke Ophthalmology melaporkan titisan mata presbyopia YUVEZZI memenuhi titik akhir utama dalam kajian Fasa II China.
• Hasil telah dibentangkan sebagai penemuan Fasa II yang telah selesai, tidak ditandakan untuk mesyuarat saintifik masa depan.
• Hasil percubaan menunjukkan prestasi penglihatan dekat yang lebih baik sambil mengekalkan penglihatan jarak jauh, dengan toleransi yang sesuai dengan profil keselamatan yang baik.
• Langkah seterusnya mensasarkan perbincangan dengan pengawal selia dadah China untuk memindahkan program ke Fasa III.
• YUVEZZI adalah gabungan dos tetap sekali sehari, bebas pengawet yang telah dibersihkan oleh FDA pada Januari 2026 untuk presbyopia.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Zhaoke Ophthalmology Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui IIS, sistem pendedahan peraturan yang dikendalikan oleh Bursa Saham Hong Kong (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260904-12321522), pada 04 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.