Pharvaris mengatakan percubaan Fasa 3 CAPTER-3 menunjukkan penurunan kadar serangan HAE 83% untuk deucrictibant XR vs plasebo

• Pharvaris melaporkan hasil garis atas positif daripada kajian utama CAPTER-3 Fasa 3 mengenai deucrictibant XR untuk mencegah serangan angioedema keturunan.
• Percubaan ini memenuhi matlamat utamanya, menunjukkan pengurangan yang jelas dalam kekerapan serangan berbanding plasebo di semua jenis angioedema keturunan yang dikaji.
• Keselamatan kelihatan konsisten dengan data sebelumnya, menyokong alternatif oral yang berpotensi untuk pilihan pencegahan suntikan.
• Butiran keberkesanan dan keselamatan tambahan akan dibentangkan pada kongres perubatan yang akan datang.
• Penyerahan peraturan untuk penggunaan pencegahan dirancang untuk bermula pada separuh pertama tahun 2027.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Pharvaris NV menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202609080650PRIMZONEFULLFEED9822705) pada 08 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.