FDA Meluluskan Kateter Ablasi TactiFlex Duo Abbott, Sensor Diaktifkan Untuk Merawat Pesakit Dengan Kes Fibrilasi Atrium yang Mencabar

• Kateter Ablasi TactiFlex™ Duo Abbott, Sensor Enabled™ menggabungkan tenaga ablasi medan berdenyut (PFA) dan frekuensi radio (RF) dalam satu kateter untuk merawat kes fibrilasi atrium kompleks (AFib)
• Bukti klinikal yang kuat menunjukkan kadar keselamatan dan keberkesanan peranti yang tinggi dalam merawat pesakit AFib
• Kelulusan FDA untuk TactiFlex Duo menguatkan portfolio PFA Abbott yang berkembang berikutan kelulusan ablasi jantung baru-baru ini di AS, Eropah, Asia dan Amerika Latin

ABBOTT PARK, Ill., 8 September 2026 /PRNewswire/ -- Abbott, pemimpin penjagaan kesihatan global, hari ini mengumumkan bahawa ia telah menerima kelulusan Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) untuk TactiFlex™ Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled™ untuk merawat pesakit dengan kes fibrilasi atrium (AFib) yang mencabar. Kelulusan A.S. terhadap kateter dwi-tenaga ini, generasi terbaru teknologi ablasi jantung Abbott, menandakan tonggak penting dalam komitmen Abbott untuk memajukan terapi yang membantu doktor merawat irama jantung yang kompleks dengan ketepatan dan fleksibiliti yang lebih besar. Abbott tidak lama lagi akan memulakan kes dengan penggunaan komersil yang lebih luas di seluruh negara dalam beberapa minggu mendatang.