Pharvaris mengeluarkan persembahan data garis atas CHAPTER-3 untuk percubaan XR Phase 3 deucrictibant

• Pharvaris mengeluarkan hasil topine Phase 3 CAPTER-3 untuk deucrictibant XR 40 mg sekali sehari dalam profilaksis angioedema keturunan.
• Titik akhir utama bertemu dengan pengurangan 83% dalam serangan yang disahkan oleh penyiasat berbanding plasebo; 95% CI 72% -90%; p <0.0001.
• Subkumpulan jenis 1/2 menunjukkan pengurangan serangan sebanyak 87%; semua titik akhir keberkesanan sekunder dilaporkan sebagai signifikan secara statistik.
• Kualiti hidup bertambah baik, dengan perbezaan AE-QoL berbanding plasebo -23.53 pada Minggu 24; 95% CI -32.15 hingga -14.92; p <0.0001.
• Keselamatan digambarkan sebagai diterima dengan baik; kejadian buruk serius 1.8% pada deucrictibant XR berbanding 0% pada plasebo; tiada kejadian serius yang berkaitan dengan rawatan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Pharvaris NV menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 08 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.