In@@ hibrx Biosciences Inc. (NASDAQ: INBX) mengumumkan hasil titik akhir utama dari bahagian Fasa 2 rawak kajian Hexagonnya.
• Saham Inhibrx Biosciences mendapat kesan hari ini. Apa yang ada di sebalik penurunan INBX?
Percubaan menunjukkan bahawa calon dadahnya INBRX-106 digabungkan dengan Merck & Co Inc. (NYSE: MRK) Keytruda (pembrolizumab) mengatasi monoterapi pembrolizumab pada pesakit dengan karsinoma sel skuamosa kepala dan leher.
Percubaan klinikal menilai 63 pesakit positif PD-L1 yang dapat dinilai, belum dirawat di lebih daripada 80 laman web antarabangsa.
Sehingga pemotongan data 19 Ogos 2026, lengan gabungan mencapai kadar tindak balas objektif yang disahkan sebanyak 48.3% berbanding 26.5% untuk lengan kawalan.
Empat pesakit dalam kumpulan gabungan mencapai tindak balas lengkap, sementara tidak ada pesakit dalam kumpulan kawalan yang mencapai tindak balas lengkap.
Lengan gabungan mencapai kelangsungan hidup bebas kemajuan median 9.6 bulan berbanding 4.9 bulan untuk monoterapi, dengan kadar kelangsungan hidup bebas kemajuan enam bulan masing-masing mencapai 72.4% dan 42.8%.
Manfaat terapeutik kelihatan sangat kuat pada pesakit positif HPV. Dalam kumpulan ini, rejimen gabungan menghasilkan kadar tindak balas objektif yang disahkan sebanyak 80% berbanding 33.3% untuk pembro lizumab sahaja.
Tindak balas lengkap berlaku pada 30% pesakit kombinasi positif HPV, sedangkan 90% kekal bebas perkembangan pada enam bulan.
Median kelangsungan hidup bebas kemajuan untuk pesakit kombinasi positif HPV belum dicapai.
Rejimen gabungan menunjukkan profil keselamatan yang dapat dikendalikan.
Lihat Lagi: Sah am Momentum Teratas
Inhibrx merancang untuk menambah kira-kira 50 pesakit positif HPV ke percubaan Fasa 2 untuk menyokong laluan pengawalseliaan yang berpotensi dipercepat.
Firma biofarmaseutikal berhasrat untuk sejajar dengan FDA untuk memulakan kajian Fasa 3 pengesahan.
Tambahan pula, syarikat itu sedang menjalankan percubaan Fasa 1/2 yang menilai INBRX-106 dalam barah paru-paru bukan sel kecil perioperatif, menyasarkan hasil awal menjelang pertengahan 2027, dan merancang untuk menilai kombinasi dengan vaksin kanser.
Foto melalui Shutterstock