Elicera Therapeutics memajukan ELC-301 ke Fasa IIa pada dos tertinggi dalam percubaan limfoma sel B

• Elicera Therapeutics akan memajukan ELC-301 ke Fasa IIa dalam kajian CARMA dalam limfoma sel B, menggunakan dos tertinggi yang diuji.
• Panel keselamatan percubaan menyokong pemilihan dos tanpa masalah keselamatan utama yang dilaporkan dalam bahagian Fasa I yang telah selesai.
• Keputusan interim sebelumnya telah dibentangkan, menunjukkan kawalan penyakit yang luas dengan banyak pesakit mencapai pengecutan tumor, termasuk beberapa mencapai status bebas penyakit.
• Syarikat itu merancang untuk membentangkan hasil keberkesanan awal Fasa I untuk semua 12 pesakit setelah pesakit terakhir menyelesaikan penilaian sebulan.
• Dosis fasa IIa dijangka bermula sebaik sahaja Agensi Produk Perubatan Sweden membersihkan protokol untuk meneruskan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Elicera Therapeutics AB menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Cision (Ruj. ID: 202609090245BITN____UKPR__EN_20260909-BIT-8070-0) pada 09 September 20 26, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.