Autolus mengatakan FDA memberikan penetapan RMAT untuk obe-cel pada lupus, lupus nefritis

• FDA memberikan sebutan RMAT untuk obe-cel Autolus dalam lupus erythematosus sistemik, termasuk nefritis lupus.
• Penetapan menyokong pembangunan yang dipercepat, tinjauan peraturan untuk terapi sel dalam penyakit serius.
• Kajian Lumina Fasa 2 Utama dalam nefritis lupus refraktori terus mendaftar; data dijangka pada tahun 2028.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Autolus Therapeutics plc menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202609090700PRIMZONEFULLFEED9823217) pada 09 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.