Seaport Therapeutics Melaporkan Keputusan Fasa 1; Glyphallo Pada 375 mg Memenuhi Titik Akhir Utama Tanpa Kerosakan Pemanduan; Dos 250 mg Juga Mencapai Titik Akhir Sekunder Utama

Percubaan memenuhi titik akhir utamanya, menunjukkan bahawa dos malam Glyphallo pada 375 mg tidak menjejaskan prestasi memandu pada keesokan harinya berbanding plasebo pada Hari 5, berikutan dos berbilang hari

Titik akhir sekunder utama juga dipenuhi, menunjukkan dos petang tunggal 250 mg Glyphallo tidak menjejaskan prestasi memandu pada keesokan harinya berbanding plasebo pada Hari 2

Glyphallo boleh diterima dengan baik, tanpa sebarang kejadian buruk yang serius dilaporkan

Syarikat merancang untuk menyerahkan hasil kepada Pentadbiran Makanan dan Dadah AS sebagai sebahagian daripada program pembangunan berterusan untuk Glyphallo

Seaport Therapeutics, Inc., (NASDAQ: SPTX) (“Seaport” atau “Syarikat”), sebuah syarikat terapi peringkat klinikal yang mencipta dan mengembangkan ubat neuropsikiatri baru, hari ini mengumumkan hasil topline positif dari Percubaan Simulasi Pemandu Fasa 1 Glyphallo™ (SPT-300 atau Glyph Allopregnanolone), novel, prodrug oral Glyphpregned bagi sukarelawan alloanolone yang sihat. Percubaan menilai dos 375 mg Glyphallo, dos tertinggi yang sedang disiasat dalam percubaan Fasa 2b BUOY-1, serta dos 250 mg. Percubaan memenuhi titik akhir utamanya yang menunjukkan bahawa dos malam Glyphallo pada 375 mg tidak menjejaskan prestasi memandu pada keesokan harinya berbanding plasebo pada Hari 5, setelah dos berbilang hari. Titik akhir sekunder utama juga dipenuhi, menunjukkan bahawa satu dos 250 mg Glyphallo tidak menjejaskan prestasi memandu pada keesokan harinya berbanding plasebo pada Hari 2.