Kazia Therapeutics dos pesakit pertama dalam percubaan paxalisib-gemcitabine Fasa 2 PNOC035 untuk AT/RT pediatrik berulang

• Kazia mula dos pesakit dalam PNOC035 Arm A, kajian Fasa 2 mengenai paxalisib dengan gemcitabine dalam AT/RT berulang.
• Percubaan mensasarkan pesakit berusia 1 hingga 39 tahun, menangani suasana tanpa terapi yang diluluskan, memperluas paxalisib melampaui glioma garis tengah yang meresap.
• Penemuan praklinikal sebelumnya yang menyokong gabungan itu telah dibentangkan di mesyuarat ISPNO, AACR, dan Neuro-Oncology.
• Kerja praklinikal menunjukkan rejimen melanjutkan kelangsungan hidup dalam model, menyokong potensi peningkatan hasil jika ditiru secara klinikal.
• Paxalisib memegang status Ubat Yatim FDA dan penetapan Penyakit Pediatrik Langka untuk AT/RT, meletakkan program untuk baucar semakan keutamaan jika diluluskan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Kazia Therapeutics Limited menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui CNW (Ruj. ID: 202609090730CANADANWCANADAPR_C7046) pada 09 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.