Konteks Terapeutik dos pesakit pertama dalam percubaan Fasa 1 antibodi bispesifik CT-202

• Context Therapeutics memberi dos kepada pesakit pertama dalam percubaan Fasa 1 CT-202, antibodi bispecifik Nectin-4 x CD3 untuk tumor pepejal.
• Kajian ini menguji CT-202 sebagai monoterapi dalam kanser yang mengekspresikan Nectin-4 refraktori atau tahan, termasuk kanser payudara urothelial, kolorektal, dan tiga negatif.
• Tiada hasil klinikal telah dibentangkan; data Fasa 1a awal dijangka pada separuh kedua tahun 2027.
• Percubaan ini bertujuan untuk menilai keselamatan dan toleransi, mengukur tingkah laku ubat dalam badan, dan mencari tanda-tanda awal aktiviti anti-tumor.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Context Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ruj. ID: 202609090730PRIMZONEFULLFEED9823404) pada 09 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.