Xeris menyasarkan permulaan Fasa 3 untuk calon levothyroxine sekali seminggu XP-8121 menjelang akhir tahun

• Xeris menggariskan rancangan pembangunan XP-8121 untuk hipotiroidisme, yang menyasarkan Fasa 3 bermula pada akhir tahun dengan keputusan yang dijadualkan pada akhir 2028.
• Keputusan fasa 3 belum dibentangkan; pihak pengurusan menjangkakan kelulusan FDA AS dan pelancaran komersil pada tahun 2030.
• Kajian penting bertujuan untuk menunjukkan dos subkutan sekali seminggu dapat sepadan dengan kawalan levothyroxine oral setiap hari pada pesakit yang diuruskan dengan baik.
• Kajian pediatrik dan percubaan populasi khas dirancang untuk memperluas penggunaan, termasuk pesakit yang berjuang untuk menstabilkan terapi oral.
• Potensi pendapatan bersih puncak diunjurkan pada USD 1 bilion hingga USD 3 bilion, merangka XP-8121 sebagai pemacu pertumbuhan utama.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Xeris Biopharma Holdings Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 202609090830BIZWIRE_USPR_____20260909_BW982377) pada 09 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.