Xeris Biopharma Akan Menganjurkan Gambaran Keseluruhan Program XP-8121 Yang Memperincikan Peluang Kajian Fasa 3 Dan Komersil; Keputusan Teratas Dijangkakan Pada Akhir 2028; Kelulusan FDA Dan Pelancaran Dijangkakan Pada 2030

Permulaan kajian pendaftaran Fasa 3 di landasan yang betul menjelang akhir tahun; hasil garis atas dijangka pada akhir 2028; Kelulusan FDA AS dan pelancaran dijangka pada tahun 2030

Syarikat menjangkakan potensi pendapatan bersih puncak XP-8121 sebanyak $1 hingga $3 bilion

Xeris Biopharma Holdings, Inc. (NASDAQ: XERS), sebuah syarikat biofarmaseutikal yang berkembang pesat yang komited untuk meningkatkan kehidupan pesakit dengan membangunkan dan mengkomersialkan produk inovatif merentasi pelbagai terapi, akan menjadi tuan rumah Gambaran Keseluruhan Program XP-8121 hari ini jam 10 pagi ET yang memperincikan strategi pembangunan klinikal yang komprehensif, termasuk Cornerstone, reka bentuk kajian pendaftaran Fasa 3, serta peluang komersil untuk XP-8121, penyiasatannya formulasi levothyroxine subkutan sekali seminggu untuk rawatan hipotiroidisme.