OSE Immunotherapi mengatakan pesakit pertama didos dalam percubaan Fasa 2 RENGEVITY-201 VEL-101 dalam pencegahan penolakan pemindahan buah pinggang

• OSE Immunotherapi melaporkan dos pesakit pertama dalam RENGEVITY-201, kajian pemindahan buah pinggang Fasa 2 terhadap pegrizeprument (VEL-101).
• Tidak ada hasil klinikal yang dibentangkan; percubaan menilai sama ada ubat itu dapat membantu mencegah penolakan organ pada penerima pemindahan buah pinggang.
• Veloxis memegang hak global untuk petunjuk pemindahan, meliputi pembangunan, pembuatan, dan pengkomersialan yang dirancang di bawah lesen 2021.
• FDA memberikan status ubat anak yatim untuk pencegahan penolakan pemindahan hati pada bulan Disember 2025, kemudian untuk profilaksis penolakan pemindahan jantung pada bulan Mac 2026.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. OSE Immunotheraputics SA menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menjana ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202609091200OMX_____Cnews_fr_GNW1001261877_FR) pada 09 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.