Prelude Therapeutics Menerima Pelepasan FDA Untuk Melanjutkan Kajian Fasa 1 Di Bawah Aplikasi Ubat Baru Penyiasatannya Untuk PRT13722 Untuk Rawatan Pesakit Dengan HR+/HER2- Kanser Payudara; Diharapkan Akan Mula Mendaftarkan Pesakit Pada Q4 2026

“Data klinikal terkini mengesahkan KAT6 sebagai mekanisme yang dapat disasarkan dalam rawatan kanser payudara HR+/HER2-, termasuk yang mempunyai mutasi yang boleh ditindakan,” kata Charles Morris, MBChB, MRCP, Ketua Pegawai Perubatan Prelude. “Inhibitor dua KAT6A/B, bagaimanapun, menunjukkan ketoksikan bertindih dengan terapi tulang belakang semasa dapat membatasi utiliti dalam rawatan sebelumnya. Pendekatan kami untuk menurunkan KAT6A secara selektif berpotensi untuk menangani cabaran ini dengan memaksimumkan tingkap terapeutik dengan peningkatan keberkesanan dan peningkatan keselamatan hematologi, seperti yang disokong oleh data praklinikal kami. Kami tidak sabar-sabar untuk memajukan PRT13722 ke klinik dengan matlamat utama untuk menyediakan pilihan terapi baru untuk pesakit kanser payudara HR+/HER2.”

Kajian Fasa 1 adalah kajian pertama dalam manusia, label terbuka, multicenter untuk menilai keselamatan, toleransi, farmakokinetik, farmakodinamik dan aktiviti antitumor PRT13722 sebagai monoterapi dan digabungkan dengan terapi endokrin dan disasarkan pada orang dewasa dengan kanser payudara HR-positif, HER2 negatif tempatan atau metastatik.

Program degrader oral KAT6A yang sangat selektif

KAT6 adalah sasaran yang muncul dan disahkan secara klinikal dalam rawatan barah payudara ER +. Prelude menemui dan sedang membangunkan degrader KAT6A yang sangat kuat, sangat selektif dan boleh didapati secara lisan kelas pertama. Prelude percaya bahawa menurunkan KAT6A secara selektif dan menjimatkan KAT6B mempunyai potensi untuk meningkatkan keberkesanan, toleransi dan gabungan dengan agen lain berbanding perencat ganda KAT6A/B.