Opus Genetics menyiarkan persembahan kohort dos rendah OpGX-Best1 Fasa 1/2

• Opus Genetics mengeluarkan hasil 3 bulan daripada Cohort dos rendah 1 kajian terapi gen Fasa 1/2 OPGX-Best1.
• Kohort dos rendah melaporkan tiada kejadian buruk yang serius, tidak ada ketoksikan yang membatasi dos, tiada keradangan intraokular di kalangan 5 peserta yang dirawat.
• Titik akhir mikroperimetri sejajar dengan FDA: peningkatan ≥3 dB dalam ≥5 lokus yang telah ditentukan; 75% peserta yang dapat dinilai memenuhi ambang.
• Penambahbaikan struktur yang dilaporkan pada 80% peserta pada 3 bulan, diketuai oleh bahan vitelliform yang dikurangkan dalam BVMD dan penurunan cecair intraretina dalam ARB.
• Percubaan penting dijangka memulakan dos pada tahun 2027; Fasa 3 dan pembuatan komersil yang disasarkan untuk penghantaran awal 2027.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Opus Genetics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 11 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.