Cullinan, Taiho mengatakan zipalertinib ditambah kemoterapi meningkatkan median PFS sebanyak 6 bulan dalam percubaan Fasa 3 REZILIENT3

• Cullinan Therapeutics mengumumkan keputusan Fasa 3 REZILIENT3 interim untuk zipalertinib dengan kemoterapi platinum dalam penyisipan EGFR exon 20 baris pertama NSCLC.
• Data telah dibentangkan di Persidangan Dunia IASLC 2026 mengenai Kanser Paru-paru di Seoul.
• Percubaan memenuhi matlamat utamanya, menunjukkan kawalan penyakit yang lebih lama berbanding kemoterapi sahaja, menyokong potensi perubahan dalam rawatan baris pertama.
• Susulan kelangsungan hidup awal trend memihak kepada rejimen zipalertinib, dengan pemantauan berterusan dijalankan.
• Keselamatan kelihatan konsisten secara meluas dengan profil yang diketahui, dengan kesan sampingan yang lebih teruk terutamanya berkaitan dengan ketoksikan yang berkaitan dengan darah yang dapat dikendalikan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Cullinan Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 20260913390932) pada 13 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.