Asahi Kasei Therapeutics memulakan percubaan Jepun Fasa II Cresemba pada pesakit pediatrik

• Asahi Kasei Therapeutics memulakan percubaan Fasa II di Jepun mengenai isavuconazonium sulfate (Cresemba) untuk pesakit pediatrik berusia 1 hingga 17 tahun.
• Kajian mensasarkan kanak-kanak yang berisiko mengalami mikosis yang mendalam, menilai profil keselamatan, farmakokinetik.
• Cresemba masih tidak diluluskan untuk kegunaan pediatrik di Jepun walaupun terdapat pelepasan pediatrik di beberapa pasaran luar negara.
• Asahi Kasei Therapeutics memegang hak Jepun; Cresemba dewasa memperoleh pelepasan Jepun pada Disember 2022, dengan kapsul 40 mg ditambahkan pada September 2024.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Asahi Kasei Corporation menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 14 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.