Radiopharm Mengatakan Data Dari Analisis Interim Percubaan Klinikal Pengimejan Fasa 2b Pada 18F-RAD101 Pada Peserta Dengan Metastasis Otak Berulang Yang Disyaki Dari Tumor Pepejal Dipilih Untuk Pembentangan Di Mesyuarat Tahunan SNO26

RAD101 PET menunjukkan kesesuaian 93% dengan MRI merentasi semua lesi yang dapat dinilai, memenuhi titik akhir utama percubaan

Mesyuarat dengan FDA dirancang pada 1 Oktober untuk menyelaraskan protokol percubaan penting RAD101 Phase 3

Pengimejan Metastasis Otak mempunyai ~ $600 juta jumlah pasaran yang boleh ditangani, dan tidak ada produk PET yang diluluskan pada masa ini

SYDNEY, 14 September 2026 (GLOBE NEWSWIRE) - Radiopharm Theranostics (ASX: RAD, NASDAQ: RADX, “Radiopharm” atau “Syarikat”), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang memberi tumpuan kepada membangunkan radiofarmaseutikal onkologi inovatif untuk bidang keperluan perubatan yang tinggi yang tidak dipenuhi, hari ini mengumumkan bahawa data positif dari analisis sementara percubaan klinikal Fasa 2b Syarikat (NCT06777433) daripada 18F-RAD101 (RAD101) pada peserta dengan metastasis otak yang disyaki berulang dari tumor pepejal telah dipilih untuk oral yang lewat persembahan pada Mesyuarat Tahunan ke-31 Persatuan Neuro-Onkologi (SNO26), yang berlangsung dari 12-15 November 2026 di Philadelphia.

RAD101 adalah pengimejan molekul kecil novel Radiopharm yang mensasarkan sintase asid lemak (FASN) yang dilabel secara radioaktif dengan Fluorine-18 untuk diagnosis metastasis otak yang disyaki berulang dari tumor pepejal dari asal usul yang berbeza. Data dari penemuan ini akan digunakan untuk menyokong permulaan percubaan pengimejan Fasa 3 global pelbagai pusat penting.