AstraZeneca Plc (NYSE: AZN) melaporkan hasil klinikal terkini di seluruh portfolio onkologinya, menunjukkan kelebihan kelangsungan hidup jangka panjang yang berterusan dalam rawatan barah paru-paru bersama penemuan campuran dalam penyelidikan kanser payudara lanjutan.
Data susulan lapan tahun yang dikeluarkan pada hari Isnin dari percubaan Fasa 3 ADAURA menunjukkan bahawa adjuvan Tagrisso menurunkan risiko kematian sebanyak 47% dalam populasi primer dan 48% dalam keseluruhan kumpulan kanser paru-paru bukan sel kecil bermutasi EGFR peringkat awal berikutan reseksi tumor lengkap.
Dianggarkan 79% pesakit percubaan keseluruhan yang menerima Tagrisso tetap hidup pada lapan tahun, berbanding 64% pada plasebo.
Dalam tetapan lanjutan, data percubaan FLAURA2 memperkuat faedah menggabungkan Tagrisso dengan kemoterapi, menunjukkan keselamatan jangka panjang yang konsisten.
Pada hari Isnin, keputusan percubaan Destiny-lung04 Fasa 3 yang dibentangkan oleh Daiichi Sankyo menunjukkan Enhertu mengurangkan risiko perkembangan penyakit atau kematian sebanyak 37% berbanding pembrolizumab standard ditambah kemoterapi sebagai rawatan baris pertama untuk kanser paru-paru bukan sel kecil HER2-mutan.
Enhertu mencapai rata-rata kelangsungan hidup bebas kemajuan sebanyak 14.3 bulan berbanding 8.3 bulan untuk rawatan standard, bersama dengan kadar tindak balas objektif 70.0%.
Kadar tindak balas objektif (ORR) dengan Enhertu adalah 70.0% berbanding 44.5% dengan pembrolizumab ditambah kemoterapi.
Tempoh median tindak balas (DoR) untuk Enhertu adalah 13.4 bulan dan 9.7 bulan dengan pembrolizumab ditambah kemoterapi.
Pada masa analisis, data keseluruhan kelangsungan hidup (OS) adalah 46.9% matang, dan tiada ujian hipotesis formal dilakukan.
Walaupun tidak ada faedah yang diperhatikan dalam OS, corak terapi seterusnya yang bervariasi dan tidak seimbang antara lengan dapat menge hadkan tafsiran hasil ini.
Ketidakseimbangan termasuk penggunaan terapi diarahkan HER2 yang lebih besar dalam lengan pembrolizumab ditambah kemoterapi berbanding lengan Enhertu (48.0% vs 23.3%) dan penggunaan terhad imunoterapi seterusnya ditambah kemoterapi di lengan Enhertu (23.8%).
Pada hari Jumaat, syarikat itu berkongsi hasil garis atas dari percubaan SERENA-4 Fasa 3 yang menunjukkan Etcamah yang dipasangkan dengan palbociclib tidak memenuhi titik akhir utamanya kelangsungan hidup bebas kemajuan pada pesakit ER-positif, HER2 negatif, walaupun terdapat peningkatan berangka.
Penilaian Etcamah diteruskan di seluruh program pembangunan CAMBRIA Fasa 3 yang lebih luas.
Minggu lalu, Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) memberikan kelulusan yang dipercepat kepada Etcamah dalam kombinasi dengan perencat CDK4/6.
Imej melalui Shutterstock