Benitec Biopharma menerbitkan laporan tahunan FY2026

• Laporan tahunan Benitec menyoroti kemajuan untuk BB-301 dalam disfagia berkaitan OPMD, dengan susulan Kohort 1 selesai.
• Pendaftaran Kohort 2 selesai, dengan tiga pesakit dos tinggi dirawat tanpa masalah keselamatan dilaporkan.
• Mesyuarat FDA Jenis C diadakan pada 3Q2026 untuk menyelaraskan reka bentuk kajian penting; minit dijangka pada bulan Oktober.
• Data Fasa Interim 1b/2a dijadualkan untuk persembahan lewat di ESGCT pada 27-30 Oktober 2026.
• Permulaan percubaan utama BB-301 yang disasarkan untuk pertengahan tahun 2027; kedudukan tunai sebanyak USD 180 juta disebut sebagai sokongan pelaksanaan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Benitec Biopharma Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menjana ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202609141600PRIMZONEFULLFEED9826115) pada 14 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.