Vera Therapeutics Mengumumkan TRUTAKNA Memenuhi Semua Titik Akhir Analisis Keberkesanan Akhir Percubaan ORIGIN 3 Pada Orang Dewasa Dengan Nefropati IgA Utama Yang Berrisiko Kemajuan Penyakit

• TRUTAKNA, perencat BAFF dan APRIL yang pertama dan satu-satunya yang diluluskan oleh FDA, memenuhi semua titik akhir yang telah ditentukan, termasuk anggaran kadar penapisan glomerular (eGFR) yang disesuaikan dengan plasebo dan faedah perkembangan penyakit buah pinggang komposit yang belum pernah terjadi sebelumnya.
• Profil keselamatan yang menggalakkan, dan umumnya setanding dengan plasebo.
• Momentum pelancaran komersil yang kuat dengan lebih 350 borang permulaan pesakit yang dihasilkan dalam sepuluh minggu pertama.
• Rancang untuk menyerahkan BLA tambahan kepada Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) untuk kelulusan penuh pada Q4 2026.
  

BRISBANE, California, 15 September 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vera Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VERA), sebuah syarikat bioteknologi peringkat komersil, hari ini mengumumkan bahawa TRUTAKNA memenuhi semua titik akhir yang telah ditentukan analisis keberkesanan akhir percubaan ORIGIN 3 pada orang dewasa dengan nefropati IgA primer (IgAN) yang berisiko untuk perkembangan penyakit.