BlossomHill Therapeutics Mengumumkan Data Terkini Dari Percubaan SOLARA Fasa 1/2 Berterusan Bagi BH-30643 Pada Pesakit NSCLC Dengan Mutasi Rintangan EGFR Sekunder Seperti EGFR C797S

Kadar tindak balas objektif 45% dan kadar kawalan penyakit 88% diperhatikan pada pesakit dengan ketahanan positif EGFR C797S terhadap perencat EGFR sebelumnya, dengan atau tanpa T790M serentak, populasi yang sukar dirawat tanpa terapi sasaran yang diluluskan

BH-30643 menunjukkan profil keselamatan yang baik dengan kadar pengurangan atau penghentian dos yang rendah kerana kejadian buruk yang berkaitan dengan rawatan

Pembentangan berikutan penerimaan penetapan FDA Fast Track untuk BH-30643 untuk rawatan NSCLC positif EGFR C797S lanjutan atau metastatik

SAN DIEGO, 15 September 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BlossomHill Therapeutics, Inc. (NASDAQ: BLSM), sebuah syarikat biofarmaseutik peringkat klinikal yang menggunakan pendekatan berasaskan kimia yang disengajakan untuk merancang dan mengembangkan ubat-ubatan molekul kecil inovatif untuk rawatan kanser, hari ini mengumumkan data terkini dari percubaan BH-30643 yang sedang berlangsung dalam barah paru-paru bukan sel kecil (NSCLC)) pesakit dengan mutasi rintangan reseptor faktor pertumbuhan epidermis sekunder (EGFR) seperti EGFR C797S. Data tersebut diserlahkan dalam persembahan oral mini di Persatuan Antarabangsa untuk Kajian Kanser Paru-paru (IASLC) 2026 Persidangan Dunia mengenai Kanser Paru-paru di Seoul, Korea Selatan.

BH-30643 adalah perencat OMNI-EGFR™ yang disiasat, baru, bioavailable secara lisan, bukan kovalen, makrosiklik, aktif otak, selektif mutan-selektif, yang direka untuk mengatasi batasan perencat EGFR yang diluluskan pada masa ini untuk rawatan EGFR -mutan NSCLC. Pada pesakit dengan rintangan positif EGFR C797S terhadap rawatan perencat EGFR sebelumnya, dengan atau tanpa T790M serentak, BH-30643 menunjukkan kadar tindak balas objektif 45% (ORR; 18/40) dan kadar kawalan penyakit 88% (DCR; 35/40). Pada masa susulan keberkesanan, 63% (25/40) pesakit tetap menjalani rawatan dengan susulan median 6.9 bulan. BH-30643 juga menunjukkan profil keselamatan yang menggalakkan dengan kadar pengurangan dos atau penghentian yang rendah kerana kejadian buruk yang berkaitan dengan rawatan.