-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

EKSKLUSIF: GT Biopharma Mengumumkan Petunjuk Baru yang Potensi untuk GTB-5550, Pengengkap Sel Pembunuh Semulajadi yang Disasarkan B7-H3, Untuk Myeloma Berbilang; Pelepasan FDA Di Bawah Protokol Percubaan Taja Penyiasat

Benzinga·09/15/2026 12:47:05
  • Pelepasan FDA terhadap IND baru untuk GTB-5550 dalam pelbagai myeloma (MM) di bawah protokol percubaan yang ditaja penyiasat (IST)
  • Permulaan percubaan Fasa 1 pada pesakit MM bergantung pada masa dan penerimaan pembiayaan geran bukan dilutif
  • Percubaan bakul peningkatan dos fasa 1 dengan GTB-5550 pada pesakit tumor pepejal terus mendaftar secara aktif, dengan kemas kini dijangka pada Q4 2026
  • Baki tunai proforma yang tidak diaudit pada 15 September 2026 kira-kira $11 juta dijangka menyediakan landasan tunai yang mencukupi pada Q3 2027