GT Biopharma Mengumumkan Pelepasan IND Dari FDA Untuk GTB-5550 Dalam Multiple Myeloma

Pelepasan FDA terhadap IND baru untuk GTB-5550 dalam pelbagai myeloma (MM) di bawah protokol percubaan yang ditaja penyiasat (IST)

Permulaan percubaan Fasa 1 pada pesakit MM bergantung pada masa dan penerimaan pembiayaan geran bukan dilutif

Percubaan bakul peningkatan dos fasa 1 dengan GTB-5550 pada pesakit tumor pepejal terus mendaftar secara aktif, dengan kemas kini dijangka pada Q4 2026

Baki tunai proforma yang tidak diaudit pada 15 September 2026 kira-kira $11 juta dijangka menyediakan landasan tunai yang mencukupi pada Q3 2027

SAN FRANCISCO, CALIFORNIA, 15 September 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- GT Biopharma, Inc. (“Syarikat”) (NASDAQ: GTBP), sebuah syarikat imuno-onkologi peringkat klinikal yang memberi tumpuan kepada pembangunan terapi inovatif berdasarkan platform pengeluar sel pembunuh semula jadi TriKe® (NK) proprietari Syarikat, hari ini mengumumkan pelepasan IND dari FDA untuk GTB-5550 dalam pelbagai myeloma.