Bioteknologi MAIA Mengatakan Pesakit AS Pertama Didos Dalam Perluasan Percubaan THIO-101 Fasa 2 Menilai Calon Utama Penyasaran Telomer, Ateganosine, Dalam Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil Baris Ketiga

Milestone mengikuti pelepasan FDA terhadap penyerahan ubat penyiasatan baharu (IND) MAIA yang dipinda yang menonjolkan keupayaan dan kecekapan pembuatan yang lebih baik

Pengembangan AS dibiayai oleh geran NIH $2.3 juta kepada MAIA untuk menyokong penilaian rawatan baris ketiga

CHICAGO, 16 September 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE: MAIA) (“MA IA”, “Syarikat”), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang memberi tumpuan kepada membangunkan imunoterapi yang disasarkan untuk barah, hari ini mengumumkan bahawa pesakit A.S. pertama telah didos dalam pengembangan percubaan THIO-101 Fasa 2 yang menilai calon utama penyasaran telomer, ateganosine, dalam baris ketiga baris paru-paru bukan sel kecil (NSCLC). Pengembangan Fasa 2 A.S. dibiayai oleh geran $2.3 juta dari Institut Kesihatan Nasional (NIH) untuk menyokong penilaian rawatan baris ketiga dan MAIA telah mengaktifkan 3 tapak di A.S.

MAIA memegang penetapan FDA Fast Track untuk ateganosine, terapi mekanisme ganda yang direka untuk memecahkan struktur dan fungsi telomer dalam sel kanser sambil mendorong pengaktifan imun. Data sebelumnya dari THIO-101 Bahagian A dan B menunjukkan kelangsungan hidup keseluruhan (OS) melebihi 24 bulan pada lapan pesakit yang menerima ateganosin yang diuruskan dengan perencat pusat pemeriksaan.