MIRA Pharmaceuticals Mengemukakan Protokol Ketamir-2 Fasa 2a Untuk CIPN Kepada IRB, Menggabungkan Maklum Balas FDA dan Menyasarkan Permulaan Tapak Q1 2027

MIRA Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRA) (“MIRA” atau “Syarikat”), sebuah syarikat farmaseutikal peringkat klinikal yang membangunkan terapi molekul kecil oral novel, hari ini mengumumkan bahawa, setelah tinjauan dan komen dari Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA), protokol Fasa 2a menilai Ketamir-2 dalam neuropati periferal yang disebabkan oleh kemoterapi (CIPN) telah dikemukakan untuk tinjauan Lembaga Kajian Institusi (IRB) di kanser terkemuka institusi penyelidikan.

MIRA memasukkan maklum balas FDA ke dalam protokol dan menyasarkan permulaan tapak pada suku pertama 2027, tertakluk kepada penyelesaian semakan IRB dan keperluan pengaktifan tapak rutin lain. Kajian ini mewakili penilaian klinikal pertama Ketamir-2 pada pesakit dengan CIPN dan direka untuk menghasilkan data keberkesanan awal dan tindak balas dos sambil mencirikan keselamatan dan toleransi selanjutnya.