Transkrip Panggilan Pendapatan Aethlon Medical Q1 2027
Aethlon Medical (NASDAQ: AEMD) mengadakan panggilan persidangan pendapatan suku pertama pada hari Khamis. Berikut adalah transkrip lengkap dari panggilan.
Kandungan ini dikuasakan oleh API Benzinga. Untuk data kewangan dan transkrip yang komprehensif, lawati https://www.benzinga.com/apis/.
Ringkasan
Aethlon Medical melaporkan kemajuan dalam memajukan platform Hemopurifier dan mencapai tonggak klinikal, penyelidikan, dan harta intelek utama pada suku fiskal pertama tahun 2027.
Syarikat ini berada dalam kohort terakhir percubaan onkologi Australia, dengan menggalakkan pemerhatian biomarker awal, bertujuan untuk menyelesaikan percubaan pada akhir tahun 2026.
Dari segi kewangan, Aethlon Medical mengurangkan perbelanjaan operasi sebanyak 11.9% kepada $1.6 juta dan mengumpulkan $4 juta melalui tawaran awam, memastikan aliran tunai yang mencukupi untuk sekurang-kurangnya 12 bulan akan datang.
Syarikat ini sedang meneroka aplikasi Hemopurifier yang lebih luas dalam penyakit di luar onkologi, termasuk COVID Panjang, lupus, dan penyakit jantung.
Pengurusan menekankan kawalan kos yang berdisiplin, pengembangan platform strategik, dan potensi kerjasama atau geran untuk menyokong ujian klinikal masa depan.
Transkrip Penuh
PENGENDALI
Selamat hari dan selamat datang ke panggilan persidangan pendapatan fiskal 2027 suku pertama Aethlon Medical dan kemas kini korporat. Semua peserta akan berada dalam mod pendengaran sahaja. Sekiranya anda memerlukan bantuan, sila memberi isyarat kepada pakar persidangan dengan menekan kekunci bintang diikuti dengan sifar. Selepas persembahan hari ini, akan ada peluang untuk bertanya. Untuk mengemukakan soalan, anda boleh menekan bintang kemudian satu pada telefon nada sentuh. Untuk menarik balik soalan anda, sila tekan bintang kemudian dua.
Sila ambil perhatian bahawa acara ini sedang direkodkan. Saya kini ingin menyerahkan persidangan itu kepada Jim Frakes, Ketua Pegawai Eksekutif dan CFO Aethlon Medical. Tolong teruskan.
Jim Frakes, Ketua Pegawai Eksekutif & CFO
Terima kasih, pengendali, dan selamat petang, semua orang. Selamat datang ke suku fiskal pertama Aethlon Medical berakhir pada 30 Jun 2026 panggilan persidangan pendapatan. Nama saya Jim Frakes, dan saya Ketua Pegawai Eksekutif dan Ketua Pegawai Kewangan Aethlon Medical. Pada 4:15 petang Waktu Timur hari ini, Aethlon Medical mengeluarkan hasil kewangan untuk suku fiskal pertamanya yang berakhir pada 30 Jun 2026. Sekiranya anda belum melihat atau menerima siaran pendapatan Aethlon Medical, sila lawati halaman pelabur di www.aethlonmedical.com untuk melihatnya.
Berikutan pengenalan ini dan pembacaan penafian pernyataan berpandangan ke hadapan syarikat, Dr. Steven LaRosa, Ketua Pegawai Perubatan kami, dan saya akan memberikan gambaran keseluruhan strategi Aethlon dan perkembangan terkini. Saya kemudian akan membuat beberapa kenyataan ringkas mengenai kewangan Aethlon. Kami kemudian akan membuka panggilan untuk sesi Q & A. Sebelum kita memulakan bahagian perniagaan panggilan, sila ambil perhatian bahawa siaran berita hari ini dan panggilan ini mengandungi pernyataan berpandangan ke hadapan dalam arti Akta Sekuriti 1933, seperti yang dipinda, dan Akta Bursa Sekuriti tahun 1934, seperti yang dipinda.
Syarikat memberi amaran kepada anda bahawa sebarang pernyataan yang bukan pernyataan fakta sejarah adalah pernyataan yang berpandangan ke hadapan. Kenyataan ini berdasarkan jangkaan dan andaian pada tarikh panggilan persidangan ini. Kenyataan berpandangan ke hadapan sedemikian tertakluk kepada risiko dan ketidakpastian yang ketara, dan hasil sebenar mungkin berbeza secara signifikan daripada hasil yang dijangkakan dalam pernyataan berpandangan ke hadapan. Faktor-faktor yang boleh menyebabkan keputusan berbeza secara signifikan daripada yang dijangkakan dalam pernyataan berpandangan ke hadapan boleh didapati di bawah kapsyen Faktor Risiko dalam Laporan Tahunan syarikat mengenai Borang 10-K untuk tahun fiskal berakhir pada 31 Mac 2026, laporan suku tahunan terbaru syarikat mengenai Borang 10-Q, dan dalam pemfailan lain syarikat dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa. Kecuali seperti yang dikehendaki oleh undang-undang, syarikat itu tidak berniat, dan juga tidak melaksanakan, apa-apa kewajipan untuk mengemas kini maklumat ini untuk mencerminkan peristiwa atau keadaan masa depan. Saya ingin memulakan dengan menonjolkan kemajuan pada suku fiskal pertama yang berakhir pada 30 Jun ketika kami terus melaksanakan terhadap strategi kami untuk memajukan platform Hemopurifier sambil mengekalkan kawalan kos yang berdisiplin.
Dalam tempoh tersebut, kami mencapai tonggak klinikal, penyelidikan, dan harta intelek yang penting. Kami terus memajukan program onkologi kami sambil mengembangkan penilaian kami terhadap aplikasi Hemopurifier ke kawasan penyakit tambahan melalui penyelidikan praklinikal. Seperti yang akan dibincangkan oleh Steve, kami kini berada dalam kohort terakhir percubaan onkologi kami. Kami terus menghasilkan pemerhatian biomarker awal yang menggalakkan, dan kami mengembangkan penyelidikan kami ke dalam aplikasi yang berpotensi di luar onkologi.
Secara bersama-sama, kami percaya pencapaian ini menunjukkan pelaksanaan berterusan terhadap keutamaan utama pembangunan klinikal kami, pengembangan platform, pertumbuhan harta intelek, dan pengurusan sumber yang berdisiplin. Dan sekarang saya akan menyerahkan panggilan kepada Dr. LaRosa, yang akan merangkumi kemas kini mengenai percubaan onkologi Australia dan usaha R&D kami. Steve.
Steven LaRosa, Ketua Pegawai Perubatan
Terima kasih, Jim. Sebelum membincangkan pemerhatian klinikal kami, saya ingin menekankan bahawa Hemopurifier tetap menjadi alat penyiasatan. Sebarang pemerhatian biomarker yang dibincangkan hari ini adalah awal dan berdasarkan bilangan peserta yang terhad dan tidak boleh ditafsirkan sebagai bukti keselamatan atau keberkesanan atau manfaat klinikal. Peserta pertama dalam kohort ketiga dan terakhir percubaan onkologi Australia kami telah didaftarkan dan dirawat.
Peserta ini menerima tiga rawatan Hemopurifier empat jam dalam tempoh satu minggu. Peserta kini berusia dua bulan dalam tempoh susulan dan tidak mengalami sebarang kejadian buruk serius yang berkaitan dengan peranti atau akibat yang membatasi dos. Kami hanya perlu merawat dua peserta tambahan untuk menyelesaikan percubaan, dengan syarat tidak ada peserta masa depan yang mengembangkan mana-mana acara keselamatan ini. Ketiga-tiga tapak penyiasatan tetap terlibat dan secara aktif membuat pemeriksaan peserta yang berpotensi.
Matlamat kami tetap untuk menyelesaikan semua rawatan HP dan tempoh pengukuran makmal pusat susulan lapan minggu menjelang akhir tahun ini 2026. Langkah seterusnya ialah analisis data, penyelesaian laporan kajian klinikal, dan perbincangan percubaan klinikal pra-pendaftaran dengan pihak berkuasa pengawalseliaan. Pengukuran makmal pusat vesikel ekstraselular, mikroRNA, dan subset limfosit telah diselesaikan oleh University of Sydney pada sampel dari Kohort 2 percubaan klinikal, di mana peserta menerima dua rawatan Hemopurifier empat jam selama satu minggu.
Kajian semula data mentah telah berlaku. Seperti yang dinyatakan dalam siaran akhbar pada 13 Julai 2026, kami terus melihat penurunan jumlah jumlah vesikel ekstraselular, termasuk vesikel ekstraselular yang berasal dari tumor, dan mikroRNA yang dikaitkan dengan perkembangan kanser berikutan rawatan HP. Selain itu, kami memerhatikan peningkatan dalam subset limfosit, serta perubahan arah positif dalam nisbah parameter makmal yang telah dikaitkan dengan tindak balas terhadap imunoterapi.
Perubahan nampaknya lebih konsisten di kalangan peserta dan berterusan lebih lama dalam Kohort 2 berbanding dengan Kohort 1, di mana peserta menerima satu rawatan Hemopurifier. Analisis statistik formal bebas, termasuk analisis tindak balas dos, akan dilakukan setelah selesai percubaan. Mari kita ikuti sekarang ke aktiviti R&D praklinikal. Kerja sebelumnya kami di Long COVID telah diterbitkan dalam jurnal yang dikaji oleh rakan sebaya International Journal of Molecular Sciences pada 25 Jun 2022.
Dalam penerbitan ini, kami membentangkan data yang menunjukkan bahawa kedua-dua vesikel ekstraselular kecil dan besar dalam sampel plasma pesakit Long COVID mengikat resin pertalian DNA proprietari dalam Hemopurifier Aethlon kami. Selanjutnya, berikutan pendedahan plasma pesakit kepada resin, penurunan mikroRNA yang berkaitan dengan disregulasi imun dan keradangan diperhatikan. Data ini, ditambah dengan data dari kumpulan luar yang menunjukkan kehadiran protein lonjakan COVID dan protein yang berkaitan dengan keradangan dan pembekuan yang tidak normal dalam EV pesakit Long COVID, menimbulkan kemungkinan penyingkiran EV sebagai strategi terapi eksperimen yang berpotensi dalam Long COVID. Kami merancang perbincangan dengan institusi akademik serta agensi pengawalseliaan untuk melihat apakah ada jalan pembangunan klinikal ke hadapan atau jika kerja praklinikal tambahan diperlukan. Akhirnya, makmal kami terus melakukan eksperimen yang meneroka keupayaan teknologi Hemopurifier untuk mengikat dan membuang EV yang terlibat dalam penyakit lain seperti lupus dan penyakit jantung pada mereka yang mempunyai penyakit buah pinggang kronik. Dengan itu, saya akan menyerahkan panggilan kembali kepada Jim untuk perbincangan kewangan dan soalan-soalan.
Jim Frakes, Ketua Pegawai Eksekutif & CFO
Terima kasih, Steve, dan selamat petang lagi, semua orang. Izinkan saya beralih secara ringkas kepada kedudukan kewangan kita dan tumpuan kita terhadap perbelanjaan berdisiplin. Pada 30 Jun 2026, kami mempunyai kira-kira $4.9 juta dalam bentuk tunai dan setara tunai, menyediakan sumber untuk menyokong aktiviti klinikal dan penyelidikan yang berterusan. Selepas akhir suku tahun, kami mengukuhkan lagi lembaran imbangan kami dengan mengumpulkan kira-kira $4 juta dalam hasil kasar melalui penawaran awam saham biasa.
Berdasarkan rancangan semasa, kami percaya sumber tunai kami mencukupi untuk membiayai operasi sekurang-kurangnya 12 bulan akan datang. Perbelanjaan operasi gabungan kami untuk suku ini menurun 11.9% kepada kira-kira $1.6 juta, berbanding dengan $1.8 juta pada suku tahun sebelumnya. Penurunan itu didorong oleh yuran profesional yang lebih rendah dan pengurangan kos penyelidikan umum dan pentadbiran dan praklinikal, dan kerugian operasi kami menurun dengan sewajarnya. Anda akan mendapat perincian tambahan mengenai perubahan perbelanjaan ini dalam 10-Q kami, yang memecah pemandu tertentu mengikut kategori.
Kami memasukkan hasil pendapatan dan ulasan yang berkaitan dalam siaran akhbar kami yang dikeluarkan petang ini. Keluaran itu juga merangkumi lembaran imbangan untuk 30 Jun 2026 dan 31 Mac 2026, dan penyata operasi gabungan untuk suku fiskal berakhir pada 30 Jun 2026 dan 2025. Kami akan memfailkan laporan suku tahunan kami pada Borang 10-Q berikutan panggilan ini. Panggilan pendapatan seterusnya untuk suku kedua fiskal yang berakhir pada 30 September 2026 akan bertepatan dengan pemfailan laporan suku tahunan kami pada Borang 10-Q pada November 2026.
Dan sekarang kami dengan senang hati akan menjawab sebarang soalan yang anda ada. Pengendali, sila buka panggilan untuk soalan.
PENGENDALI
Terima kasih. Sekarang kita akan memulakan sesi soalan-jawapan. Untuk mengemukakan soalan, anda boleh menekan bintang kemudian satu pada telefon nada sentuh anda. Jika anda menggunakan telefon pembesar suara, sila ambil telefon bimbit anda sebelum menekan kekunci. Jika pada bila-bila masa soalan anda telah ditangani dan anda ingin menarik balik soalan anda, sila tekan bintang kemudian dua. Pada masa ini kami akan berhenti seketika untuk mengumpulkan senarai kami. Soalan pertama hari ini datang dari Marla Marin dengan Zacks.
Tolong teruskan.
Marla Marin, Penganalisis di Zacks
Terima kasih. Jadi saya ingin kembali kepada sesuatu, Steve, yang anda katakan dalam ucapan siap anda. Saya ingin memastikan bahawa saya faham. Oleh itu, tiga kohort kajian Australia yang berbeza meningkatkan dos, meningkatkan rawatan dengan Hemopurifier, dan saya rasa apa yang anda katakan pada masa ini, anda tahu, walaupun sudah awal, anda tahu, dari segi set data penuh, anda berfikir bahawa peserta fasa dua menunjukkan manfaat yang lebih lama daripada mereka yang mengambil bahagian dalam fasa satu.
Adakah itu cara yang betul untuk memikirkan apa komen anda, bukan?
Steven LaRosa, Ketua Pegawai Perubatan
Hai, Marla. Jadi dalam Kohort 1 para peserta hanya menerima satu rawatan HP selama empat jam. Dalam Kohort 2 mereka menerima dua rawatan empat jam. Jadi Kohort 1 akan seperti pada hari Jumaat empat jam, sedangkan Kohort 2 akan menjadi Isnin dan Jumaat selama empat jam. Semua kohort mempunyai sampel yang dilakukan sebelum dan selepas rawatan Hemopurifier dan kemudian setiap minggu dalam tempoh susulan selama empat minggu. Jadi minggu 1, 2, 3, dan 4, dan 8. Dan kami melihat EV, sel T, serta mikroRNA sepanjang semua titik masa tersebut.
Apabila anda melihat data mentah - sekali lagi, ini berdasarkan semata-mata pada pemerhatian data mentah. Ini bukan melihat perubahan dari garis dasar, perubahan peratus dari garis dasar, atau analisis statistik formal. Anda melihat semata-mata data mentah. Biasanya dalam Kohort 1 kami melihat perubahan pada dua daripada tiga peserta, sedangkan dalam Kohort 2 kami cenderung melihatnya lebih konsisten di antara ketiga-tiga peserta. Dan kemudian jika anda melihat perubahan arah positif dalam parameter tersebut, di mana dalam Kohort 1 anda melihat perubahan tersebut keluar, katakanlah, dua, tiga minggu, kita melihat lebih banyak kali dalam Kohort 2 di mana kita melihat perubahan arah positif keluar sejauh tempoh masa lapan minggu. Jadi sekurang-kurangnya apa yang boleh saya katakan ialah kelihatan seperti isyarat biologi lebih konsisten di tiga peserta dalam Kohort 2, dan kemudian nampaknya perubahan arah positif nampaknya bertahan lebih lama. Jadi benar-benar, Cohort 3 akan menceritakan kisahnya. Sekiranya kita terus melihat, anda tahu, peningkatan magnitud perubahan serta tempoh perubahan, ia akan memberitahu kita bahawa apa yang telah kita lihat setakat ini adalah nyata, tetapi tetap digalakkan oleh sekurang-kurangnya isyarat dalam data mentah yang kita lihat.
Marla Marin, Penganalisis di Zacks
Dapat, faham. Dan anda tidak boleh mengulas lagi mengenai Cohort 3 kerana sudah begitu awal, betul?
Steven LaRosa, Ketua Pegawai Perubatan
Ya, kami tidak mempunyai sebarang keputusan. Pesakit pertama, seperti yang saya katakan, baru sahaja menyelesaikan tempoh susulan dua bulan, atau lapan minggu mereka. Oleh itu, kami belum mempunyai sebarang data mengenai pesakit itu dari segi sel T atau mikroRNA.
Marla Marin, Penganalisis di Zacks
Tetapi katakan bahawa lintasan berterusan sepanjang garis yang sama seperti yang anda nyatakan. Dalam Kohort 3, peserta menunjukkan tempoh peningkatan yang lebih lama dan lebih konsisten di seluruh peserta. Adakah terdapat alasan untuk berfikir bahawa anda harus, anda tahu, jika dan apabila anda bergerak ke hadapan dan merancang set parameter penyelidikan seterusnya, adakah masuk akal untuk merancang kohort yang mendapat empat rawatan setiap minggu, atau anda fikir itu adalah rawatan semula?
Steven LaRosa, Ketua Pegawai Perubatan
Tidak, saya fikir ia adalah soalan yang sangat baik. Perkara yang mula anda hadapi adalah toleransi dan kemungkinan. Jadi apa yang kita fikirkan, berdasarkan perubatan klinikal—dan kemudian kita menggunakan pengalaman hemodialisis kebanyakannya - adalah bahawa apa-apa rawatan lebih dari empat jam tiga kali seminggu, katakan jadual Isnin, Rabu, Jumaat, tidak akan diterima oleh pesakit. Itu kira-kira seberapa banyak yang akan ditoleransi oleh orang. Jadi, tidak, kita tidak mempertimbangkan untuk pergi ke empat rawatan.
Marla Marin, Penganalisis di Zacks
Baiklah. Dan itu bukan fungsi cara rawatan Hemopurifier diberikan pada masa ini. Itu mungkin berubah jika anda beralih ke rawatan yang dipermudahkan dan diperkemas, adakah itu betul? Ia tidak ada kaitan dengan cara anda memperlakukan orang. Ia sebenarnya hanya menjalani rawatan itu dengan sendirinya mungkin tidak dapat ditoleransi lebih dari tiga kali seminggu.
Steven LaRosa, Ketua Pegawai Perubatan
Ya, baik, diterima baik dari segi logistik dan lokasi sendiri. Maksud saya, anda bercakap kira-kira empat jam, tetapi ada juga masa untuk menghubungkan pesakit, menggerakkan sistem, melepaskannya. Jadi ia akhirnya menjadi hari yang lengkap. Ia bukan hanya empat jam. Jadi ya, apa-apa lebih daripada tiga hari. Dan sekali lagi, jika kita melihat dalam Kohort 3 apa yang kita lihat dalam Kohort 2, di mana kita melihat perubahan arah yang kita mahukan - semoga lebih besar dengan tiga rawatan - maka kita akan mengambil strategi tiga rawatan dalam seminggu ke hadapan untuk keberkesanan, tetapi hanya sedikit mendahului diri kita sendiri.
Marla Marin, Penganalisis di Zacks
Okay, satu soalan terakhir. Oleh itu, anda juga menyebut bahawa terdapat banyak keadaan dan penyakit lain di mana EV ditunjukkan. Oleh itu, anda telah benar-benar pandai pada masa lalu - dan Jim, saya fikir ini lebih merupakan persoalan untuk anda, mungkin - anda telah sangat pandai pada masa lalu dalam mengekalkan penyelidikan mengenai Hemopurifier tanpa menanggung kos yang besar, bukan ujian klinikal sebenar, tetapi menerbitkan kertas kerja, bercakap di konvensyen perubatan, dan cara lain untuk cuba menguji hipotesis bahawa Hemopurifier boleh memberi manfaat di seluruh spektrum petunjuk yang berbeza.
Adakah terdapat peluang lain, adakah anda fikir, untuk melakukan kerja yang lebih luas mengenai Hemopurifier dengan cara yang sangat menjimatkan kos?
Jim Frakes, Ketua Pegawai Eksekutif & CFO
Nah, kami boleh terus melakukan apa yang kami lakukan, yang betul-betul seperti yang anda jelaskan, Marla—menggunakan saintis dalaman kami, peralatan dalaman kami, membeli, anda tahu, reagen dan barang-barang, tetapi itu tidak mahal — dan cuba mendapatkan sampel sama ada diberikan kepada kami atau dibeli dengan murah. Dan kita boleh terus melakukannya, terus menulis artikel. Tetapi untuk benar-benar maju, akhirnya kita perlu membawa lebih banyak modal untuk membiayai percubaan klinikal dalam satu atau lebih penyakit ini, atau, anda tahu, bekerjasama dengan seseorang, mendapatkan geran kerajaan atau dua.
Terdapat pilihan di luar sana, tetapi saya fikir kita memerlukan sokongan dalam salah satu cara untuk benar-benar menjalankan percubaan klinikal dalam salah satu perkara ini. Oleh itu, kita akan terus melakukan apa yang kita lakukan dan cuba mencari peluang yang tepat untuk bergerak ke hadapan.
Marla Marin, Penganalisis di Zacks
Baiklah, itu masuk akal. Tetapi adakah juga adil untuk mengatakan bahawa apa yang anda lakukan, walaupun jelas bahawa anda perlu meneruskan penyelidikan klinikal yang lebih berstruktur, adakah adil untuk berfikir bahawa apa yang anda lakukan memberi anda lebih banyak pilihan dari segi mencari pasangan yang berpotensi untuk petunjuk tertentu atau pelbagai?
Jim Frakes, Ketua Pegawai Eksekutif & CFO
Ia mungkin. Anda tahu, kita bercakap dengan orang. Pilihan lain adalah dalam perbincangan masa depan dengan FDA, jika mereka memilih untuk memperluas atau menambah penetapan Peranti Terobosan kami dalam virus. Sekarang ini hanya untuk virus yang mengancam nyawa, yang Long COVID tidak dianggap sebagai virus yang mengancam nyawa. Tetapi jika mereka mengembangkannya untuk memasukkannya, maka kita boleh melakukan rawatan sekali penggunaan kecemasan yang berpotensi, sebenarnya mendapatkan beberapa data manusia. Tetapi sekali lagi, itu hanya kemungkinan.
Saya tidak menjanjikan apa-apa, tetapi pilihan itu boleh berlaku.
Marla Marin, Penganalisis di Zacks
Baiklah, terima kasih.
PENGENDALI
Ini menyimpulkan sesi soalan-jawapan kami. Saya ingin menyerahkan semula persidangan itu kepada Jim Frakes untuk sebarang ucapan penutup.
Jim Frakes, Ketua Pegawai Eksekutif & CFO
Terima kasih. Sebagai penutup, saya ingin merumuskan beberapa item untuk disimpan di skrin radar anda. Pertama, kami kini berada dalam kohort terakhir percubaan onkologi Australia kami dengan matlamat untuk menyelesaikan rawatan dan tindak lanjut yang berkaitan menjelang akhir kalendar 2026 atau awal 2027. Kedua, pemerhatian biomarker Cohort 2 awal memberikan data tambahan untuk kami analisis semasa kami menyelesaikan percubaan dan bergerak ke arah perbincangan peraturan kami yang seterusnya. Dan ketiga, seperti yang baru dibincangkan, kami terus meneroka potensi platform Hemopurifier yang lebih luas, termasuk dalam Long COVID dan penyakit lain di mana vesikel ekstraselular mungkin memainkan peranan.
Kami tetap fokus untuk memajukan platform Hemopurifier melalui pelaksanaan klinikal yang berdisiplin, analisis ketat terhadap data kami, dan pengurusan modal yang teliti. Kami menghargai minat dan sokongan berterusan anda. Terima kasih kerana menghadiri panggilan kami.
PENGENDALI
Persidangan itu kini telah berakhir. Terima kasih kerana menghadiri persembahan hari ini. Anda kini boleh memutuskan sambungan.
Penafian: Transkrip ini disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Walaupun kami berusaha untuk ketepatan, mungkin terdapat kesilapan atau ketinggalan dalam transkripsi automatik ini. Untuk penyata syarikat rasmi dan maklumat kewangan, sila rujuk pemfailan SEC syarikat dan siaran akhbar rasmi. Kenyataan peserta dan penganalisis korporat mencerminkan pandangan mereka pada tarikh panggilan ini dan tertakluk kepada perubahan tanpa notis.