Merck mengatakan CHMP EU menyokong penggunaan perioperatif Keytruda-Padcev dalam kanser pundi kencing invasif otot yang boleh diresekor

• Merck melaporkan hasil KEYNOTE-B15 Fasa 3 yang menyokong Keytruda perioperatif dengan Padcev dalam kanser pundi kencing invasif otot yang boleh diresekor.
• Keputusan telah dilaporkan dalam taklimat CHMP; tiada persembahan mesyuarat saintifik masa depan dinyatakan.
• Percubaan menunjukkan kejadian penyakit yang lebih sedikit dan kelangsungan hidup yang lebih lama berbanding kemoterapi neoadjuvan standard diikuti dengan pembedahan.
• Pengawal selia EU mengeluarkan pendapat positif CHMP; Keputusan Suruhanjaya Eropah dijangka pada Q4 2026.
• Pengawal selia A.S. membersihkan rejimen pada bulan Julai 2026, meletakkannya sebagai pemacu pertumbuhan utama di barah pundi kencing peringkat awal.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Merck & Co. Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 20260917438970) pada 18 September 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.