Connect Biopharma Mengumumkan Keputusan Topline Dari Kajian Fasa 2 Globalnya yang Menilai Rademikibart Sebagai Rawatan Tambahan Untuk Eksaserbasi Akut Pada Peserta Dewasa Dengan Penyakit Paru-paru Obstruktif Kronik Dan Keradangan Jenis 2; Rademikibart Mengurangkan Kadar Kegagalan Rawatan Dengan Ketara Berbanding Plasebo Melalui Satu Bulan Sebanyak 81%; Rademikibart Mengurangkan Kadar Eksaserbasi COPD Baru hingga Teruk Melalui Satu Bulan Sebanyak 85%

Keputusan garis atas utama termasuk:

• Rademikibart secara signifikan mengurangkan kadar kegagalan rawatan sebanyak 81% hingga Minggu 4 berbanding plasebo (p = 0.0122)
• Rademikibart secara signifikan mengurangkan kadar eksaserbasi COPD sederhana hingga teruk sebanyak 85% hingga Minggu 4 berbanding plasebo (p = 0.030)
• Rademikibart mengurangkan lawatan baru ke jabatan kecemasan dan kemasukan hospital dengan ketara untuk eksaserbasi baru sebanyak 100% hingga Minggu 4 berbanding plasebo (p = 0.0137)
• Rademikibart mengurangkan penggunaan inhaler penyelamat dengan ketara dari Minggu 2 hingga Minggu 7 dan meningkatkan gejala COPD dengan ketara pada Minggu 2 berbanding plasebo (Jumlah Skor, p = 0.0197)
• Peningkatan 70 mL yang lebih besar dalam FEV1 yang bermakna secara klinikal pada Minggu 4 dengan rademikibart berbanding plasebo (p = 0.1607)
• Rademikibart diterima dengan baik dan tidak ada isyarat keselamatan baru yang diperhatikan hingga akhir kajian. Profil keselamatan setanding dengan plasebo, dengan kejadian buruk yang lebih rendah dan kejadian buruk serius yang dilaporkan di lengan rademikibart berbanding dengan lengan plasebo.