Cellectar BioSciences Membentangkan Pelan Percubaan Pengesahan Fasa 3 untuk Iopofosine dalam Makroglobulinemia Waldenström

• Cellectar BioSciences merancang untuk mengemukakan permohonan kelulusan dipercepat AS untuk iopofosine I 131 dalam makroglobulinemia Waldenström pada separuh pertama tahun 2027.
• Kelulusan dipercepatkan AS yang berpotensi disasarkan untuk separuh kedua tahun 2027.
• Percubaan pengesahan Fasa 3 200 pesakit memproyeksikan pendaftaran pertama pada suku pertama tahun 2027, dengan anggaran jumlah kos $42 juta.
• Data fasa 2b menunjukkan kadar tindak balas keseluruhan 83.6% dan kadar tindak balas utama 61.8% pada 55 pesakit yang dapat dinilai.
• Tempoh tindak balas median mencapai 17.8 bulan; median kelangsungan hidup bebas kemajuan adalah 13.5 bulan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Cellectar BioSciences Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 20 Oktober 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.