Aardvark Therapeutics Menerbitkan Pembentangan Data Percubaan HERO dan OLE

• Aardvark Therapeutics menerbitkan kemas kini data HERO dan OLE mengenai ARD-101 untuk sindrom Prader-Willi.
• FDA mengangkat penahan klinikal pada program ini; HERO mendaftarkan 67 peserta sebelum dos dihentikan pada 27 Februari 2026.
• HERO menunjukkan pengurangan skor hiperfagia sederhana berbanding plasebo; penamatan awal meninggalkan hasil penerokaan.
• Bekas peserta plasebo menunjukkan peningkatan tambahan kira-kira enam mata pada ARD-101 dalam lanjutan; gejala pulih setelah penarikan rawatan.
• Satu kejadian jantung Gred 4 berlaku pada 800 mg dua kali sehari pada peserta yang mengambil pitolisant; HERO tidak mencatatkan kejadian jantung tambahan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Aardvark Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 23 Oktober 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.