贝达药业公告称，公司控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，CHMP建议批准该药品用于间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。欧盟委员会将基于CHMP的积极意见作出最终决定，上市许可申请能否获得批准尚存在不确定性，预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。

贝达药业公告称，公司控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，CHMP建议批准该药品用于间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。欧盟委员会将基于CHMP的积极意见作出最终决定，上市许可申请能否获得批准尚存在不确定性，预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。