恒瑞医药公告称，公司及子公司收到国家药监局核准签发的HRS-7172片、阿得贝利单抗注射液、SHR-4610注射液、SHR-8068注射液、注射用SHR-9839、注射用SHR-1826、贝伐珠单抗注射液、HRS-4642注射液、HRS-6093片、HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。上述药物涵盖抗肿瘤小分子抑制剂、单抗、抗体偶联药物等类型，其中多款为自主研发创新药，部分药物相关项目已推进至Ⅲ期临床阶段。药物后续尚需完成临床试验并通过审评审批后方可上市，存在不确定性。

恒瑞医药公告称，公司及子公司收到国家药监局核准签发的HRS-7172片、阿得贝利单抗注射液、SHR-4610注射液、SHR-8068注射液、注射用SHR-9839、注射用SHR-1826、贝伐珠单抗注射液、HRS-4642注射液、HRS-6093片、HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。上述药物涵盖抗肿瘤小分子抑制剂、单抗、抗体偶联药物等类型，其中多款为自主研发创新药，部分药物相关项目已推进至Ⅲ期临床阶段。药物后续尚需完成临床试验并通过审评审批后方可上市，存在不确定性。