ST人福公告称，公司控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品监管局核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信，规格为100mg/mL，获批适应症为成人拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞、出生至17岁儿科患者常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞，许可有效期5年。该项目累计研发投入约1300万元，产品获批后可在英国销售，将对公司国际业务拓展带来积极影响，实际销售情况受多重因素影响存在不确定性。

ST人福公告称，公司控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品监管局核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信，规格为100mg/mL，获批适应症为成人拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞、出生至17岁儿科患者常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞，许可有效期5年。该项目累计研发投入约1300万元，产品获批后可在英国销售，将对公司国际业务拓展带来积极影响，实际销售情况受多重因素影响存在不确定性。