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智通财经APP讯,和铂医药-B(02142.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准巴托利单抗注射液(皮下注射)(巴托利单抗皮下注射)(170 mg (1 mL)╱瓶)上市,与常规治疗药物联用于治疗抗乙醯胆硷受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。巴托利单抗(HBM9161)为公司根据上市规则第18A章的核心产品。巴托利单抗皮下注射为集团首款获批准产品,亦为首款在中国完成针对gMG患者全程临床开发的抗新生儿Fc受体(FcRn)疗法。

Zhitongcaijing·10/23/2026 00:17:07
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智通财经APP讯,和铂医药-B(02142.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准巴托利单抗注射液(皮下注射)(巴托利单抗皮下注射)(170 mg (1 mL)╱瓶)上市,与常规治疗药物联用于治疗抗乙醯胆硷受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。巴托利单抗(HBM9161)为公司根据上市规则第18A章的核心产品。巴托利单抗皮下注射为集团首款获批准产品,亦为首款在中国完成针对gMG患者全程临床开发的抗新生儿Fc受体(FcRn)疗法。